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CAS9質(zhì)粒系列

CRISPR/Cas基因組編輯工具系統涉及到sgRNA和Cas9兩種成分。在細胞內，Cas9蛋白在單一的向導RNA(sgRNA)引導下識別并切割基因組上的目標靶位點(diǎn)，從而在基因組上人為定向制造出雙鏈斷裂(DSB)。DSB一旦形成，會(huì )激發(fā)細胞內源性的DNA損傷修復機制以修復DSB。細胞內的DNA修復包括非同源末端連接修復(NHEJ)、微同源介導的末端連接修復(MMEJ)和同源重組修復(HR)等三種主要形式。前兩種修復均為易錯修復，修復的結果是在DSB附近形成插入/缺失突變。如果插入/缺失突變是個(gè)移碼突變且發(fā)生在關(guān)鍵功能結構域對應的外顯子上，則可能使目標基因因移碼而不能編碼出有活性的蛋白，從而成為一種無(wú)效等位基因，結果導致基因敲除;如果同時(shí)向細胞內提供同源供體，則這些供體會(huì )有機會(huì )被當作用于DSB修復的同源供體，結果細胞通過(guò)HR修復，成功實(shí)現在指定位置的基因敲入。

產(chǎn)品名稱(chēng)

產(chǎn)品特征（備注）

貨號

詢(xún)價(jià)

人U6啟動(dòng)子/sgRNA;非洲爪蛙EF1a啟動(dòng)子/藍色熒光報告基因(eCFP)?？蛰d(可無(wú)限擴繁)

P-103C

人U6啟動(dòng)子/sgRNA;非洲爪蛙EF1a啟動(dòng)子/黃色熒光報告基因(eYFP)?？蛰d(可無(wú)限擴繁)

P-103Y

人U6啟動(dòng)子/sgRNA;非洲爪蛙EF1a啟動(dòng)子/紅色熒光報告基因(mCherry)?？蛰d(可無(wú)限擴繁)

P-103R

人U6啟動(dòng)子/sgRNA;非洲爪蛙EF1a啟動(dòng)子/綠色熒光報告基因(eGFP)?？蛰d(可無(wú)限擴繁)

P-103G

人U6/sgRNA?？蛰d(可無(wú)限擴繁)

P-103

Cas9蛋白質(zhì)(有核定位信號)12mg(1mg/ml,12ml)

P-020

人密碼子偏好性?xún)?yōu)化的spCas9mRNA(戴帽且加尾);10mg

P-019

nCas9真核表達質(zhì)粒，CMV/nCas9，人密碼子偏好性?xún)?yōu)化的nCas9

P-018

nCas9原核表達質(zhì)粒，T7/nCas9，人密碼子偏好性?xún)?yōu)化的nCas9

P-017

dCas9-KRAB真核表達質(zhì)粒，CMV/dCas9-KRAB;人密碼子偏好性?xún)?yōu)化的dCas9-Eve

P-016

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